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33. Enviada desde MADRID con fecha y hora 2010-02-06 12:20:14 por escribió:

Probando a enviar con el logotipo

Hola a todos! Por suerte, Irene, hay neurólogos que se niegan a
vender 'humo' o 'milagritos', y crear falsas espectativas que terminan
por hacer más daño que el reconocer que "hoy no hay cura para la
ataxia", y creeme que se de lo que hablo, soy atáxica al igual que tus
hermanas, Irene. Un saludo

Referido al Dr. Martinez,normalmente el médico es en el que confias y
el que te da las esperanzas para seguir con ánimo ya que es el que
esta estudiando en tu enfermedad,pero si despues de tanto estudio su
conclusión es que si no hay un milagro no se pueden curar ¡vaya!el
neurólogo de mis hermanas les da mas esperanzas que él,por lo menos
las anima mas hablar con él,porque siempre estas a la espectativa de
si algun otro médico te aporta algo nuevo para mejorar no para ir a
peor por lo menos animicamente.El Dr. Martinez no ha tenido ningun
trato con mis hermanas fue un comunicado que leimos aqui en fedaes
donde habla del milagrito.

El grupo del Dr. Salvador Martinez ha participado en las dos últimas
jornadas científicas de FEDAES y precisamente ha aportado grandes
esperanzas con la terapia célular, luego si hay cosas publicadas.
Lógicamente y por desgracia no es algo a corto plazo y en estas
circunstancias solemos perder la paciencia. No obstante, a pesar de
que sufrir ataxia pueda justificar muchas cosas, no podemos arremeter
sin más contra los pocos que investigan en nuestro campo. Tengamos
paciencia y respeto.

El grupo del Dr. Salvador Martinez ha participado en las dos últimas
jornadas científicas de FEDAES y precisamente ha aportado grandes
esperanzas con la terapia célular, luego si hay cosas publicadas.
Lógicamente y por desgracia no es algo a corto plazo y en estas
circunstancias solemos perder la paciencia. No obstante, a pesar de
que sufrir ataxia pueda justificar muchas cosas, no podemos arremeter
sin más contra los pocos que investigan en nuestro campo. Tengamos
paciencia y respeto.

Nadie nos puede dejar sin ninguna ilusión ni 'desesperanzados' eso es
algo que sólo podemos hacer nosotros. No creo que ni Salvador
Martínez ni nadie lo haya hecho, pero hay que pisar suelo, la realidad
es que hoy en día no hay curación y es cierto que según como se diga
puede 'desilusionar', yo no judgo las formas del Dr. Martínez porque
desconozco cual fue el trato hacia tus hermanas sólo puedo decirte que
a nadie le gusta oir que padece una enfermedad incurable, eso
desilusiona, sí, pero soy yo la que me quito las ganas de vivir si un
diagnóstico así me arruina la vida. ElDr. Martínez investiga este
campo hace años y se le reconoce su experiencia y trabajo. Imagino
que en esta web no se nombran estas investigaciones, no por su
inexistencia o su carencia de valor, sino porque hoy por hoy no hay
ningún resultado reseñable.

como se le ocurre al tal dr.Salvador Martinez hablar de milagro,ha
dejado a mis hermanas que padecen AF sin ninguna ilusion y
desesperanzadas vaya catedrático,mas le vale que se dedicara a
investigar sobre las celulas de las que no decis nada en vuestras
investigaciones ni tan siquiera las nombrais,porque será?

Ah, buen trabajo Ana 1 bsot

Kaixo Creo que la verdadera culpable es la productora del programa,
por no informarse adecuadamente, y solo buscar morbo (y audiencia) con
una historia lacrimogena. Agur